來源：央視新聞微信公眾號
一身粉色的花衣服
眨巴著大大的眼睛
一頭自然卷好像綻開的燈花
照片裏這位可愛的雲南小姑娘叫何渺
不幸的是
本處在天真爛漫、無憂無慮年紀的她
兩歲多時就患上了癲癇
自發病之日起
何渺便飽受病痛折磨
嚴重時每天甚至發作70多次
中國自主研發的
植入式腦機介面器材的問世
讓她的病情有了轉機
生命也有了新的可能
01
「我寧願得癌癥，也不想得這個病 」
兩歲多時，何渺剛剛學會走路便患上了癲癇，走著走著就跌倒了。一開始，何渺病情並沒有很嚴重，從一年級到六年級吃點藥就可以控制，然而等到初中畢業時，她的病情變得嚴重起來。
生活與學習時常受到影響，飽受折磨的何渺說： 「我寧願得那些癌癥，都不想得這個。雖然不是絕癥，但是它很折磨人。」
因為心疼何渺的病情，爸爸何文明哭過但他未曾放棄過，他說： 「這個病既然落到她頭上就得給她治，盡自己最大努力去治。」
為了給何渺治病，何文明東借一點西借一點，甚至把何渺爺爺尚未到砍伐期的樹賣了湊錢。
2022年，何渺的病情突然加重，每天癲癇發作70余次，肢體基本處於殘疾狀態。為了治好女兒的病，何文明帶她來到北京。
國家神經疾病醫學中心主任、首都醫科大學宣武醫院院長趙國光為何渺診斷後表示，何渺的生活基本屬於殘疾狀態，病情再嚴重的話可能引起猝死，支配她右側腿和手活動的大腦區域有一個病竈，切除的話可能導致終身的癱瘓。
醫生們感到十分無力，何渺吃了大量的藥，依然完全控制不住病情。趙國光感慨：「我們特別希望新的藥物、新的器械能夠出現，能夠為國人健康提供新的方法。」
02
「作為父親的責任，我就是搏一搏了」
2021年底，一款中國自主研發的植入式腦機介面器材——國產化的閉環自反應刺激器批準投入臨床試驗。
趙國光介紹，腦機介面剛剛起步，這幾年才用於臨床，有了一些曙光。這項技術的臨床套用，也讓何渺的病情出現了轉機。何渺成了國內驗證這款腦機介面器材的第二例患者。
趙國光解釋說，癲癇，實際上是腦內異常放電。將閉環自反應刺激器系統埋植在患者腦內，裝置能夠首先探測到異常的放電，同時對它進行抑制、反饋、刺激，使患者的癲癇不再發作，相當於冒一點火苗，馬上就將其撲滅。
這個做出來會是什麽效果？會不會手術時候出現什麽意外？糾結多日後，何文明作出決定：「不做也沒有辦法，天天抽，不知道她能堅持多久， 跟孩子學走路一樣，不邁出第一步，永遠不知道第二步要怎麽走，搏一搏！ 」
手術的難點主要是找到何渺發病的病竈，這款植入式腦機介面器材只對病竈直接進行刺激和幹預。但如果找錯病竈，那可能完全沒有療效。
首都醫科大學宣武醫院神經外科主治醫師張華強坦言：「刺激器要放在一個頭顱骨上面，它可能有一些異物感，我們是不允許出現錯誤的。」
2024年3月，手術開始進行，何文明獨自一人在手術室外焦灼地等待。八九個小時後，手術結束了……
03
「她好過一點，我就好過一點 」
從醫院回到家後，何渺發病的次數開始慢慢減少，隨著時間的延長，治療效果也越來越好。
在何渺使用腦機介面前，所有人都不知道會有怎樣的結果，但是套用成功以後，大家很受鼓舞也都充滿了希望。張華強表示，以後我們會有更多的武器生產出來，去應付各種各樣的疾病。
看到女兒從癱瘓在床，到重新行走，何文明很欣慰： 「新技術的發展，對患者來說真是福音，要讓她好過一點就行了，她好過我們就更好過一點。」
記者｜於菲 羅中苑 肖慶峰
鳴謝｜北京廣播電視台【醫者】欄目 雲南景谷縣融媒體中心
