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海創藥業一款口服小分子抗腫瘤藥物獲批臨床,用於治療骨髓纖維化

2024-07-25辟謠

新京報訊(記者張兆慧)7月24日,海創藥業宣布,國家藥監局已獲批其HP560片開展用於治療骨髓纖維化的臨床試驗。

HP560片是海創藥業自主研發的一種口服靶向BET家族蛋白的小分子抗腫瘤藥物,主要用於治療骨髓纖維化(MF)。HP560片與乙酰化組織蛋白競爭性結合BET家族蛋白的溴結構域(BD)口袋,透過阻斷BET家族蛋白和染色質結合影響下遊基因表現,達到抑制腫瘤細胞增殖和治療骨髓纖維化的目的。

骨髓纖維化(MF)是一種骨髓增殖性腫瘤,包括原發性骨髓纖維化(PMF)與繼發性骨髓纖維化(SMF),其中SMF可由真性紅細胞增多癥(PV)或原發性血小板增多癥(ET)轉化而來。根據國家衛生健康委2023年釋出的第二批罕見病目錄,PMF是一種罕見疾病,PMF和SMF每年的發病率分別為十萬分之零點五和十萬分之零點二,確診時80%以上的患者均處於中危或高危階段。

HP560片作用機制明確,有望為骨髓纖維化患者提供一種全新的治療選擇,具有重要的臨床價值。根據國家藥監督局的通告,HP560片屬於化學藥品1類。經查詢,截至目前,國內外均無同類靶點產品獲批上市。

校對 穆祥桐