當地時間2024年7月8日，【美國醫學會內科雜誌】（JAMA Internal Medicine）刊發的一項研究對比了丹麥藥企諾和諾德（NVO.US）的GLP-1受體激動劑司美格魯肽（商品名：Ozempic）和美國藥企禮來（LLY.US）的GIP/GLP-1雙重受體激動劑替爾泊肽（商品名：Mounjaro）的減重療效，結果顯示，在超重或肥胖的成人中，替爾泊肽的減重效果更佳。
GLP-1全名為胰高血糖素樣肽-1。這是一種天然存在於腸道的多肽，可以透過增強胰島素分泌，抑制胰高血糖素分泌從而降低血糖，還能延緩胃排空速度，利用中樞神經抑制食欲，起到減肥作用。GIP的全稱則為葡萄糖依賴性促胰島素多肽，它是第一個被發現的腸促胰素，也能調節血糖。
禮來的替爾泊肽在2024年5月21日獲中國國家藥品監督管理局批準上市，用於2型糖尿病治療。諾和諾德的司美格魯肽降糖版在2021年就已進入中國市場，減重版於2024年6月25日在中國獲批上市。
2024年第一季度，禮來的Mounjaro和Zepbound（替爾泊肽減重版）的銷售額為23億美元，諾和諾德的Ozempic和Wegovy（司美格魯肽減重版）的銷售額超過 372億丹麥克朗（近54億美元）。GLP-1類藥物被認為是候選「藥王」，諾和諾德和禮來的「你追我趕」尤其受到關註。
JAMA子刊的這項觀察性研究由美國Truveta公司和美國普羅維登斯醫療心臟研究所（Providence Heart Institute）的研究人員合作完成。Truveta是一家醫療健康數據公司，資料庫來自美國30多個衛生系統。普羅維登斯醫療心臟研究所屬於普羅維登斯健康系統（Providence Health System），後者是服務美國西部的非營利性醫療網路，其成員機構包括51家醫院和1000家診所。
這項研究使用由Truveta公司搜集的電子健康檔案（Electronic Health Record，EHR）數據，對2022年5月至2023年9月接受司美格魯肽或替爾泊肽治療的18386名超重或肥胖的成年人的體重和安全性結果進行了評估。
結果顯示，治療3個月後，接受替爾泊肽治療的患者的體重平均降低5.9%，使用司美格魯肽的患者體重減輕3.6%。治療6個月後，接受替爾泊肽治療的患者體重減輕10.1%，接受司美格魯肽治療的患者體重減輕5.8%。治療12個月後，使用替爾泊肽的患者平均體重減輕15.3%，使用司美格魯肽的患者體重平均減輕8.3%。安全性結果顯示，兩種藥物的胃腸道副作用風險沒有顯著差異。值得註意的是，兩種藥物的停藥率都超過50%。
據生物醫藥行業媒體Endpoints News報道，諾和諾德的一位發言人強調，比較這兩種藥物的最佳方法是進行隨機的「頭對頭」臨床試驗。禮來公司正在進行這樣一項研究，在超重或肥胖但未患2型糖尿病的患者中測試兩家公司的藥物，預計將於2024年11月初完成。該發言人還強調，前述觀察性研究評估的是兩家公司的2型糖尿病治療藥物的減重效果，而不是兩家公司的品牌減肥藥Wegovy和Zepbound。
